KK-369 Qf de Asuntos Regulatorios

Cali, Valle del Cauca
Permanente
Tiempo completo

Hace 12 horas

**Acerca de Abbott**Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.**Trabajando en Abbott**En Abbott puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:- Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
- Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
- Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.**La Oportunidad**Esta posición está ubicada en **Cali** en la división EPD Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.Como Especialista BI, tendrá la oportunidad de soportar los procesos regulatorios relacionados con la gestión y crecimiento de portafolio tales como: Renovaciones, registros nuevos, mantenimiento de bases de datos regulatorias, generación y seguimiento de controles de cambio técnicos con impacto en registros sanitarios, gestión de artes e insertos, entre otros procesos.**Que harás**
- Soporte de estrategias regulatorias para desarrollo de nuevos productos
- Soporte en renovaciones y trazabilidad de dichas actividades en las bases de datos regulatorias
- Creación de controles de cambios de tipo CMC y su debido seguimiento con las áreas técnicas, legales, médicas y de mercadeo para la culminación de tareas
- Alineación de procesos regulatorios de acuerdo a políticas internas de gestión de calidad**Cualificaciones requeridas**Profesional graduado en Química Farmacéutica.**Cualificaciones preferidas**
- Más de 2 años de experiência en asuntos regulatorios, calidad o investigación y desarrollo.

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